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制药行业实施GMP的概况
GMP源自 1962 年美国 FDA 为保证药品生产质量的管理需要应运而生的，1969 年世界卫生组织（WHO）将 GMP 推向了世界，我国在 1988 年公布 GMP 后又先后进行了两次修订，GMP 真正得到广泛重视和强化实施是在 1998 年修订以后。GMP 在制药行业里有着很强的性和约束性，其强制贯彻的力度之大**，国家和企业都投入了相当巨大的精力、财力、物力和人力，国内未取得药品 GMP 认证的企业被叫停；通过GMP 认证的药品生产企业，其设施、设备、工艺技术等被大幅更新，生产环境、生产条件得到了比较彻底的改变，药品生产安全和药品质量有了明显的提高，对药品生产企业可以说经过的是脱胎换骨的变化。从 GMP 的贯彻情况来看，我国实行的 GMP 是以世界卫生组织 WHO 推荐给各国指导实施的“国际化”范本为基础制而定的，与美欧等发达国家实行的 cGMP 又称动态药品生产质量管理规范）还有着较大差距，关键是静态过程管理和动态过程管理的区别。就我国 GMP 的实施水而言，只能说明我国药品的生产管理与国际接上了轨，在国际贸易中我国的“GMP 认证”还尚缺乏发达国家的认可，所以 cGMP 就成为我国药品生产管理转向全过程质量控制与更为有效的实施目标。2006 年国内出现的“欣弗”事件，是某药企不严格贯彻灭菌规程的一个典型事例，因此迫切需要 GMP 朝着“治本”方向深化，国家也正在加大整治力度，2006 年国家药品监督专项行动收回 86 张 GMP 证书，有些企业受利益驱使，取证中出现借用设备或仪器应付，过后又停用，其危及公众用药的安全。国内、兽药、食品行业也都在采用 GMP的管理方法，据悉国家食品药品监督已有组织制定 cGMP 的考虑。因此，“十一五”期间制药行业还将面临质量管理的再次上台阶。
离心机在预冷状态时，离心机盖必须关闭，离心结束后取出的转头要倒置于实验台上，擦干腔内余水，此时离心机盖处于打开状态。
转头在预冷时转头盖可摆放在离心机的平台上，或摆放在实验台上，千万不可不拧紧浮放在转头上，因为一旦误启动，转头盖就会飞出，造成事故！
转头盖在拧紧后一定要用手指触摸转头与转盖之间有无缝隙，如有缝隙要拧开重新拧紧，直至确认无缝隙方可启动离心机。
在离心过程中，操作人员不得离开离心机室，一旦发生异常情况操作人员不能关电源（POWER），要按STOP。在预冷前要填写好离心机使用记录。
需要不得使用差质量的离心使管，不得用老化、变形、有裂纹的离心管。
富耀实业拥有的服务和专业的中央空调维修人员，持有国家等级证书上岗。配备进口的故障检测设备和先进的全套维修工具，二十四小时免费预约上门服务。杜绝乱收费，统一按照行业标准和国家的相关规定，先检测，向业主如实反映问题，在征得业主同意之后再维修。

抽真空加油根据压缩机结构，从高压侧加油，因为压缩机高压和低压腔并不直接连通，所以从低压加油油很难回到油槽内。一般我们是用抽真空的方式 从低压侧抽空油从高压侧把油吸入关于抽真空，目的是抽出系统内的水分和空气。，当真空泵密封或老化比较严重，真空度达不到要求时，那么用这样的真空泵抽空再长的时间都是没用的。关于真空破坏，当抽空到负压时打开角阀由冷凝器放出少许制冷剂，对系统真空破坏 供液电磁阀， 因为机器关闭时电磁阀也是关闭的所以当加完冷冻油， 恢复压差开关后。合上电源预热并把电磁阀上电(可接到油加热器上) 给盲管补油：用换下的废旧冷冻油为盲管补油。

充氮气方法：从一端冲入氮气，其他开口处封死，氮气必须从焊接处流过，从另一开口处流出。冷媒管焊接时应立焊或俯焊，不得仰焊，主要防止或出现砂眼而泄露。冷媒管焊接时应采用承插钎焊连接，承插德扩口方向应迎着介质流向。分歧管的型号和流量应符合设计要求。分歧管应安装在距铜管弯头处500mm以上，且两分歧管的间距在1000mm以上，否则影响室内机的制热效果分歧管水平安装时，应保证两根支管在同一水平面上，不能在同一竖直面上。否则也会造成多台多联机设备冷热不均。冷媒管中的液管不能出现有局部凸起，避免形成气囊，气管不能出现有局部凹处，避免形成液囊。冷媒管施工完后，必须进行吹洗和气密试验，两种试验均使用干燥氮气，不允许用其他媒介代替。

注意事项1.操作人员要具备相关的工作经验，非专业人员切勿尝试2.螺杆压缩机的内部部件都是比较精细的结构，在操作过程中一定要注意保存清洁3.在检修完成后，不要忘
污染比较严重环境的家庭，毕竟，身体还是重要的，健康面前，一切都是浮云。开发商赠送的新风机全是吊顶式新风机，吊顶式新风机还是欧美日技术；柜式新风机全是中国发明，但几乎所有商家都会推荐柜式新风机，甚至测试的结果也显示柜式新风机过滤的效果会更好些。那自已安装新风系统该装什么样的，总是让很多人犹豫不决。

选购管理
离心机的型号、种类繁多，价格比较贵，选购时应根据工作多方衡量。通常应从下边几个因素考虑：
（1） 离心的目的，分析离心还是制备离心；
（2） 样品的种类和数量，是细胞、，还是蛋白，样品量的大小。根据这些因素决定购买分析离心机还是制备离心机；是低速、高速还是**速；是大容量、常量的还是微量的离心机。
（3） 经济能力：当机型确定后就应考虑生产厂家及价格，价格和产品的性能是同步的。
（4） 其他细节：如离心操作是否简便，维修是否方便，设计是否已过时，易损件供应是否方便等问题。
（5） 配套问题：一台离心机不可能同时在低速，高速和**速条件下运行。一般讲**速离心机只限于**速离心，不宜于做高速离心更不宜于做低速离心，同样高速离心机也不宜于低速离心。因此买**速离心机要考虑配备高速离心机，否则发挥不了优势。一般说低速、高速的使用频率较高，而**速离心机的利用率较低，**速离心机仅经常使用的实验室购置或考虑地区性的公用设置。